مقدمه: مولتيل اسكلروزيس يكي از بيمار يهاي مزمن سيستم اعصاب مركزي است، اين بيماري در ميان جوانان و زنان بيشتر بروز مي كند و منجر به بروز علايمي عصبي م يگردد. اينترلوكين- 7 گليكوپروتئين 25 كيلو دالتوني است كه در تنظيم خونسازي ولنفوپواز دخالت دارد با توجه به اينكه ژن گيرنده اينترلوكين- 7 به عنوان يك ژن مرتبط با بيماري ام اس شناخته شده است، هدف اين پژوهش بررسي پلي مورفيسم اين ژن و مطالعه چند ريختي هاي تك نوكلئوتيدي آن مي باشد. روش بررسي: از 60 نفر بيمار و 60 نفر افراد ظاهراً نرمال كه موردي از ام اس در سابقه فاميلي نداشتند(گروه كنترل)، نمونه خون و كيفيت سنجي با استفاده از پرايمرهاي اختصاصي براي نواحي اگزوني 4 و ناحيه پروموتر، توسط DNA تهيه گرديد و پس از استخراج انجام گرديد و الگوهاي متفاوت با نمونه SSCP تكثير صورت گرفت و درحضور نمونه هاي كنترل، غربالگري اوليه با روش ،PCR روش كنترل، جهت تعيين توالي ارسال گرديدند. و تغيير ديگر در ناحيه 138 (P. H165H) نتايج: در ناحيه اگزون 4، نيز دو تغيير مشاهده شد. اولين تغيير در جايگاه 165 پروتئين در انستيتو بيوانفورماتيك اروپا ثبت گرديد. FR اين تغيير با شماره دسترسي 86358 .(P.V138I) پروتئين قرار داد ها SNP نتيجه گيري: مطالعات جمعيتي و مقايسه با جمعيت هاي مرجع مشابهت هايي با جمعيت اروپايي و آسيايي را در بعضي از نشان داد. پس از انجام مطالعات تكميلي بر روي گروه شاهد و مطالعه پلي مورفيسم در جمعيت بزرگتري از بيماران ايراني، به نظر مي رسد استفاده از آنها به عنوان يك بيوماركر، در تشخيص زود هنگام بيماري ام اس، مفيد واقع گردد.
کلید واژگان :،Blast ،SNP ،SSCP تعيين توالي، رسپتوراينترلوكين 7، پلي مورفيسم، مالتيپل اسكلروزيس
ارزش ریالی : 1200000 ریال
با پرداخت الکترونیک